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丹阳兰卫医学检验实验室环评报告书（建设项目环境影响报告表）doc

admin7个月前 (09-24)丹阳产业信息17

　　丹阳兰卫医学检验实验室环评报告书（建设项目环境影响报告表）.doc

　　2022-08-26发布于山东

　　丹阳兰卫医学检验实验室环评报告书（建设项目环境影响报告表）.doc

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　　PAGE 建设项目环境影响报告表（污染影响类）项目名称：丹阳兰卫医学检验实验室建设单位（盖章）：丹阳兰卫医学检验实验室有限公司编制日期：二〇二一年十一月中华人民共和国生态环境部制 PAGE 47 一、建设项目基本情况建设项目名称丹阳兰卫医学检验实验室国民经济行业类别 M7340 医学研究和试验发展建设项目行业类别四十五、98.专业实验室、研发（试验）基地建设性质 ?新建（迁建） □改建 □扩建 □技术改造建设项目申报情形 ?首次申报项目 □不予批准后再次申报项目 □超五年重新审核项目 □重大变动重新报批项目总投资（万元） 5000 环保投资（万元） 40 环保投资占比（%） 0.8% 施工工期 3个月是否开工建设 ?否用地（用海）面积（m2） 1300 专项评价设置情况无规划情况无规划环境影响评价情况无规划及规划环境影响评价符合性分析无其他符合性分析一、与产业政策及规划相符性分析 1、产业政策相符性分析本项目不属于《产业结构调整指导目录》（2019年版）、《江苏省产业结构调整限制、淘汰和禁止目录》（苏办发[2018]32号附件3）中 “淘汰类”和“限制类”项目、不属于《部分工业行业淘汰落后生产工艺装备和产品指导目录（2010 年本）》中规定的落后生产工艺装备和产品、不属于《江苏省限制用地项目目录(2013年本)》、《江苏省禁止用地项目目录(2013年本)》和《限制用地项目目录（2012年本）》、《禁止用地项目目录（2012年本）》中限制及禁止类项目，亦不属于其它相关法律法规要求限制和禁止产业。 2、规划相容性分析开发区有来自20多个国家和地区投资的800多家生产型企业落户，基本形成了视光学、五金工具、新型森工、钢铁冶金等四大主导产业，精细化工、机械冶金、包装印刷、医药器械、电子信息、农产加工等产业快速集聚，新能源、新材料、生物医药、精密制造、综合物流等战略性新兴产业和现代服务业正蓬勃兴起。开发区内拥有亚洲蕞大的金刚石锯片生产基地、中国蕞大的铝箔生产企业和中国蕞大的眼镜市场。本项目位开发区前艾众创工业园内，主要从事医学检验实验室项目，符合开发区的产业定位。 3、与“三线一单”相符性分析 = 1 \* GB3①、生态红线根据《江苏省生态空间管控区域规划》（苏政发〔2020〕1号），本项目蕞近的生态红线米处的九曲河洪水调蓄区，项目所在区域生态红线。经查阅《江苏省生态空间管控区域规划》（苏政发〔2020〕1号）内容，丹阳市境内无江苏省国家级生态红线区域。 ②环境质量底线年度镇江市生态环境状况公报（2021年6月5日发布）环境空气监测结果，项目所在区为环境空气质量不达标区域，超标因子为PM2.5和臭氧。该项目运营过程中会产生一定的污染物，如VOCs、实验废水、生活污水等，采取相应的污染防治措施后，各类污染物的排放一般不会对周围环境造成不良影响，不会降低当地环境质量。 ③资源利用上线本项目为专业医学检验实验室经营项目，运营过程中用水主要为职工生活用水及实验用水，由当地自来水厂统一供应，项目用地为工业用地，不占用新的土地资源，本项目不会突破当地资源利用上线。 ④环境准入负面清单本项目为专业医学检验实验室项目。根据镇江市要求，项目所在区域环境准入负面清单如下表所示：表1-1 环境准入负面清单序号法律、法规、政策文件等是否属于 1 是否属于《产业结构调整指导目录》（2019年本）、《江苏工业和产业结构调整指导目录（2012年本）》中淘汰类、限制类项目不属于 2 是否属于《江苏省生态红线区域保护规划》中规定的位于生态红线保护区以及管控区内与保护主导生态功能无关的开发建设项目、位于生态红线保护区二级管控区内禁止从事的开发建设项目不属于 3 是否属于《江苏省人民代表大会常务委员会关于加强饮用水源地保护的决定》中规定的位于饮用水源准保护区、二级保护区、一级保护区内禁止从事的开发建设项目不属于 4 是否属于不符合城市总体规划、土地利用规划、环境保护规划的建设项目不属于 5 是否属于不符合所在工业园区产业定位的工业项目不属于 6 是否属于环境污染严重、污染物排放总量指标未落实的项目不属于 7 是否属于国家、江苏省明确规定不得审批的建设项目不属于 8 是否属于市场准入负面清单（2018年版）中禁止准入类项目不属于本项目不属于环境准入负面清单中相关内容。综上所述，本项目符合“三线、与《“两减六治三提升”专项行动方案》的相符性分析本项目所在地处于太湖流域三级保护区范围内，对照《“两减六治三提升”专项行动方案》中关于“三、治理太湖水环境”的内容：“持续降低太湖上游地区工业污染负荷，制定产业转型升级方案，大幅削减化工、印染、电镀等行业产能和企业数量。建立严于全省的氮磷控制制度，大幅削减流域氮磷排放总量，增加区域水环境补偿断。” 本项目生活污水及实验废水经厂区废水处理设施处理达到接管标准后接入开发区沃特污水处理厂集中处理，不会降低太湖流域水环境质量。对照《“两减六治三提升”专项行动方案》中关于“七、治理挥发性有机物污染”的内容：到2020年，全省挥发性有机物（VOCs）排放总量削减20%。强制使用水性涂料。2017年底前印刷包装、集装箱、交通工具、机械设备、人造板、家具、船舶制造等7大行业全面使用低VOCs含量的水性涂料、胶粘剂等替代原有的有机溶剂、胶粘剂。本项目运营过程中产生的有机废气通过废气处理装置收集处置后（收集率80%、处置率为80%）达标排放，符合《“两减六治三提升”专项行动方案》中相关内容。 5、与《江苏省人民政府关于印发江苏省打赢蓝天保卫战三年行动计划实施方案的通知》（苏政发【2018】122号）相符性分析江苏省人民政府关于印发江苏省打赢蓝天保卫战三年行动计划实施方案的通知，总体目标是：经过3年努力，大幅减少主要大气污染物排放总量，协同减少温室气体排放，进一步明显降低细颗粒物（PM2.5）浓度，明显减少重污染天数，明显改善环境空气质量，明显增强人民的蓝天幸福感。到2020年，二氧化硫、氮氧化物、VOCs 排放总量均比2015年下降20%以上；PM2.5浓度控制在46微克/立方米以下，空气质量优良天数比率达到72%以上，重度及以上污染天数比率比2015年下降25%以上；确保全面实现“十三五”约束性目标。 “主要工作举措：一、调整优化产业结构，推进产业绿色发展；二、加快调整能源结构，构建清洁低碳高效能源体系；三、积极调整运输结构，发展绿色交通体系；四、优化调整用地结构，推进面源污染治理…………九、加强基础能力建设，严格环境执法督察，十、明确落实各方责任，动员全社会广泛参与。” 深化VOCs治理专项行动：…………禁止建设生产和使用高含量的溶剂型涂料、油墨、胶黏剂等项目。以减少苯、甲苯、二甲苯等溶剂和助剂的使用为重点，推进低VOCs含量、低反应活性原辅材料产品的替代；加强工业企业VOCs无组织排放管理。本项目属于专业医学检验实验室项目，不属于“钢铁、水泥、焦化、石化、化工、有色、平板玻璃”等重污染企业，项目对经营过程中产生的有机废气进行收集处理，从源头减少挥发性有机物的产生与排放，符合蓝天保卫战行动计划实施方案内容。 6、《长江经济带发展负面清单指南（试行）》和《江苏省长江经济带发展负面清单实施细则（试行）》相符性分析本项目位于开发区前艾众创工业园，属于医学检验实验室项目，对照《长江经济带发展负面清单指南（试行）》和《江苏省长江经济带发展负面清单实施细则（试行）》，本项目不属于清单中所列的禁止类行业项目，项目所在地块属于工业用地，符合开发区产业定位和用地性质要求，不在饮用水源地一二级保护区、水产种质资源保护区、国家湿地公园、自然保护区核心区、缓冲区的岸线和河段范围内，也不在生态保护红线、永久基本农田、《长江岸线保护和开发利用总体规划》划定的岸线保护区和保留区及《全国重要江河胡泊水功能区划》划定的河段保护区和保留区内。因此，本项目的建设符合《长江经济带发展负面清单指南（试行）》和《江苏省长江经济带发展负面清单实施细则（试行）》相关要求。 7、与《江苏省重点行业挥发性有机物污染控制指南》相符性分析 1、所有产生有机废气污染的企业，应优先采用环保型原辅料、生产工艺和装备，对相应生产单元或设施进行密闭，从源头控制VOCs的产生，减少废气污染物排放。 2、鼓励对排放的VOCs进行回收利用，并优先在生产系统内回用。对浓度、性状差异较大的废气应分类收集，并采用适宜的方式进行有效处理，确保VOCs总去除率满足管理要求，其中有机化工、医药化工、橡胶和塑料制品（有溶剂浸胶工艺溶剂型涂料表面涂装、包装印刷业的VOCs总收集、净化处理率均不低于90%，其他行业原则上不低于75%。废气处理的工艺路线应根据废气产生量、污染物组分和性质、温度、压力等因素，综合分析后合理选择）。本项目仅在检验过程中有极少量有机废气挥发，采用“二级活性炭吸附”处理后由1根15m高排气筒有组织排放，符合江苏省重点行业挥发性有机物污染控制文件要求。二、建设项目工程分析建设内容一、项目由来丹阳兰卫医学检验实验室有限公司成立于2018年5月，主要从事医学检验、化验及相关医学的研究工作。企业租赁丹阳市众创园区发展有限公司闲置厂房进行生产，进行医学检验实验室的建设（P2等级），主要进行临床检验、生化检验、免疫检验、PCR检验、微生物检验、微量元素检验、病理检验，建设五大中心平台：区域临床检验平台、区域病理诊断平台、区域公共卫生服务中心平台、区域技术培训平台、区域检验科研课题平台。提供个性化实验室解决方案、专业化标本物流质控方案、立体化信息网络服务方案、咨询式技术营销团队、顾问式临床服务方案。引进全自动血液检测仪、血气生化分析仪、洗板机、电解质分析仪、血细胞分析仪、尿沉渣、血凝仪、离心机、水浴箱、显微镜、孵箱、生物安全柜等设备，用于医疗检测，为医院及社区卫生所提供检验科及病理科检验检测等。其主要服务内容包括：酶联免疫吸附检测（ELISA）、电化学发光、常规生化检测、尿液干化学检测（干化学试带法）、血液常规检测、血流变检测、血凝检测、微生物检测、微量元素检测、组织病理学检测、细胞病理学检查、PCR实验流程。项目建成后，能形成每年检测血液样品、尿液样品、组织切片样品等共计100万份的能力。项目预计2022年3月底正式投产。该项目已通过丹阳市行政审批局审批（项目代码-83-03-526736），符合当地产业政策的要求。根据《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国环境影响评价法》和《建设项目环境保护管理条例》等有关法律、法规规定，该项目应进行环境影响评价。本项目属于《建设项目环境影响评价分类管理名录》（环保部令第44号）及《关于修改建设项目环境影响评价分类管理名录部分内容的决定》（生态环境部令第1号）中于“四十五、98.专业实验室、研发（试验）基地”，且不属于“P3、P4生物安全实验室；转基因实验室”，应该编制环境影响报告表；为完善环保手续，丹阳兰卫医学检验实验室有限公司委托本公司进行环境影响报告表的编制，我公司接受任务后，在收集和分析资料的基础上，按照环评导则要求编制了本建设项目环境影响评价报告表。二、建设内容 1、项目产品方案表2-1 建设项目主体工程及产品方案序号工程名称（车间、生产装置或生产线）产品名称及规格设计能力年运行时数 1 兰卫医学检验实验室（P2等级）各类医学检测报告 10万份/年 4800h 2、劳动定员及工作制度劳动定员：本项目新增各类职工共计约80人。工作制度：实行16小时两班制，年工作日为300天，年运营时数48400小时。 3、项目主要建设内容本项目主要建设内容见表2-2。表2-2 项目建设内容一览表工程名称工程主要内容单元功能面积（m2）医学检验实验室一层标本物流大厅、收集标本 600 会议室、洽谈室、接待室接洽等待 400 二层二级生物安全实验室染色室、离心室、RIA、 PCR室、HIV 900 三层取材室和制片室制片 100 仪器室放置仪器 200 冷库及储藏室低温及常温储存样品 200 实验室培养室 300 办公室工作人员办公 100 四层实验室培养室 900 物料仓储室存放各类检测材料辅助工程污水处理设施处理实验废水，处理能力0.5t/h 占地约30 m2 废气处理设施处理试验过程产生的废气位于实验室楼顶固废处理一般固废暂贮场1个符合相关环保要求医疗废物库房，10m3 水量平衡：（1）实验用水 A、自来水对实验器具进行初步清洗，初清时自来水用量为1m3/d（300m3/a）； B、配制实验溶液及实验器具深度清洁均须使用纯水，纯水的用量为0.5m3/d （150m3/a），其中：0.1m3/d（30m3/a）用于配制实验溶液，0.4m3/d（120m3/a）用于实验器具深度清洁。纯水仪的纯水产生比例为75%，制备纯水时所用自来水用量为0.667m3/d（200m3/a）。（2）生活污水：项目生活用水及其污水产生量按国家环保总局《排污申报登记实用手册》推举公式核算：生活污水产生量W（非住宿人员）=0.5×80人×100L/（人日），计算得，职工年均生活用水量1200t/a，年均生活污水排放量960t（以300天计）。本项目水平衡图见图2-1。损耗：00化粪池生活用水损耗：240 960 960 1200 化粪池生活用水损耗：30 损耗：30 120配制溶液深度清洗用水960 120 配制溶液深度清洗用水 960 0 1800 50 200 150 490新鲜水厂区废水处理设施接管进入沃特污水处理厂纯水制备 490 新鲜水厂区废水处理设施接管进入沃特污水处理厂纯水制备损耗：80 损耗：80 320400地面清洗用水 320 400 地面清洗用水图2-1 本项目建成后全厂水量平衡图（单位：m3/a） 4、主要生产设备情况本项目主要生产设备见表2-3。表2-3 建设项目主要设备表序号名称规格或型号数量备注 1 全自动血流变仪 SA-6900 1台检测设备 2 全自动血液分析仪 K-4500 1台检测设备 3 全自动血凝仪 CA-1500 1台检测设备 4 血小板聚集分析系统 AggRAM 1台检测设备 5 电泳仪 JY600C 1台检测设备 6 卧式水平电泳槽 JY-SP7 1台检测设备 7 可见分光光度计 722S 1台检测设备 8 全自动尿液分析仪 URIT-500B 1台检测设备 9 血沉压积仪 EK-40 1台检测设备 10 血沉仪 ESR201 1台检测设备 11 全自动血液分析仪 5台检测设备 12 生化免疫分析仪 1台检测设备 13 超纯水机 HLC-723 G8 1台辅助设备 14 全自动糖化血红蛋白分析仪 HLC-723 G8 1台检测设备 15 化学发光免疫分析仪 E602 1台检测设备 16 全自动化学发光测定仪 Maglumi 4000P s 1台检测设备 17 全自动生化免疫分析仪 C701 1台检测设备 18 全自动生化分析仪 AU580 1台检测设备 19 全自动糖化血红蛋白分析仪 HLC-723G8 1台检测设备 20 生物安全柜 BHC-1000ⅡA/B3 1台辅助设备 21 全自动酶标分析仪 ST360 1台检测设备 22 电子恒温水浴箱 600-b 1台辅助设备 23 化学发光免疫分析仪 Lumo 1台检测设备 24 时间分辨荧光免疫分析系统 DR6608 1台检测设备 25 全自动化学发光测定仪 IS1200 1台检测设备 26 全自动蛋白印迹仪 TenflyBlot-C 1台检测设备 27 全自动酶标分析仪 ST360 1台检测设备 28 荧光定量 PCR 仪 FQD-48A(4A) 1台检测设备 29 干式恒温器 K10 1台检测设备 30 生物安全柜 BHC-1000ⅡA/B3 1台辅助设备 31 恒温杂交仪 YN-H16 1台检测设备 32 迷你离心机 TD-6K 1台辅助设备 33 快速混匀仪 SK-1 1台检测设备 3 LineGene 9600plus荧光定量PCR检测系统 FQD-96A 1台检测设备 35 LIfeEco 基因扩增仪 TC- 6/G/H(b)C 1台检测设备 36 恒温振荡器 MB-102 1台检测设备 37 电热恒温水浴箱 SSW-420/600 1台检测设备 38 人******瘤病毒（HPV）分型基因检测阅读系统 HPV-GenoCam-9600 1台检测设备 39 自动压力蒸汽灭菌器 G154DW 1台检测设备 40 生物安全柜 BHC-1000ⅡA/B3 1台检测设备 1 细胞涂片离心机 TXT3 1台检测设备 42 微生物培养仪 VersaTREK240(6240) 1台辅助设备 43 二氧化碳培养箱 3543 1台辅助设备 44 自动细菌鉴定/药敏分析仪 ATB 1525EXPRESSION 1台检测设备 45 隔水式电热恒温培养箱 PYS-DHS.500-BS 2台辅助设备 46 微生物鉴定及药敏分析系统 MA120 1台检测设备 47 自动加样仪 AS120 1台检测设备 48 细菌浊度仪 MT-06 1台检测设备 49 电热恒温干燥箱 SKG-0 1台检测设备 50 生物组织包埋机 YB-6LF 1台辅助设备 51 生物组织摊烤片机 YT-7FB 2台辅助设备 52 切片机 RM2235 2台辅助设备 53 脱水机 ZT-14V2 1台辅助设备 54 全自动免疫组化染色系统 PL Link 1台检测设备 55 原子吸收光谱仪 MB5 1台检测设备 56 自动样品处理系统 MAS-60 1台检测设备 57 卧式圆形压力蒸汽灭菌器 YX600W 1台辅助设备 5、原辅材料及相关理化性质建设项目主要原辅材料及年用量见表2-4。表2-4 建设项目主要原辅材料表序号名称重要组份、规格单位年耗量 1 MH琼脂平板 90mm，1块/包皿 2000 2 IgM抗体检测试剂盒 48T 盒 1000 3 血细胞分析用稀释液稀释液-SY，规格：20L/箱箱 100 4 哥伦比亚血琼脂平板 90mm（安图）5皿/个， 2个/包包 300 5 总胆红素检测试剂盒 R1:4×60mLR2:4×15mL 盒 80 6 清洗液 12 x 70 mL 盒 60 7 一次性加样槽 1 只/袋，360只/箱只 00 8 无水乙醇 500ml瓶装 kg 80 9 乙醇75-90% 500ml瓶装 kg 15 10 甲醛水溶液 500ml瓶装 kg 4 11 无水甲醇 500ml瓶装 kg 0.25 12 冰醋酸 500ml瓶装 kg 0.75 13 生化反应管 20支/盒盒 18 14 生物反应管 20支/盒盒 2 15 检测试剂盒 / 盒 400 16 三丙胺缓冲液 2x2L 盒 20 17 质控品 e-CHECK(XE) L1：1 X 4.5mL/瓶瓶 10 18 葡萄糖测定试剂盒葡萄糖测定试剂盒盒 20 19 血细胞分析用溶血剂溶血剂-XKFD，规格： 5L/箱箱 10 20 细菌干粉培养基 HTWS-B136SS琼脂P 培养基，250g/瓶瓶 5 21 血型定型试剂 10mL*2/盒盒 10 22 药敏指示剂 I 型：VP试剂A、VP 试剂B、靛基质试剂、苯丙氨酸试剂、氧化酶试剂盒药敏显色液各1瓶，无菌石蜡油2瓶盒 10 23 盐酸（易制毒-3、强腐蚀） AR，500mL/瓶瓶 2 24 电解质内标液 2x2000 mL 盒 5 25 血细胞分析用染色液染色液-XKDS，规格： 42mL/瓶×3 瓶/盒盒 5 26 样本针清洗液 2SampleCleaner 2 12*20mL 盒 6 27 肉汤培养基乙酰胺肉汤培养基，10 支/盒盒 5 28 免疫分析质控物水平 3:12×5mL 盒 4 29 肿瘤标记质控物水平 3：6×2mL 盒 4 30 多项生化低值质控品 →20 × 5 mL 盒 3 31 心肌标记质控物水平1 6×3mL 盒 2 32 FB 坚固兰试剂 2 安瓿（2*5mL）盒 2 33 各类标液盒 20 34 AU 生化分析系统专用试剂－电解质参比液 4*1000mL 盒 1 35 其他各类检测试剂盒盒 1000 36 鉴定及药敏分析系统测试板 10人份/盒盒 4 37 各类试验试纸 100份/盒盒 10 6、厂区平面布置本项目占地约1300平方米，建筑面积约3800m2。本总图布置根据工厂性质、生产规模、生产流程，结合场地自然条件因地制宜进行布置，厂房建设和防火间距按《建筑设计防火规范》（GB50016-2006）要求进行，满足规范防火、安全、卫生以及厂内运输、生产及经营管理要求。平面布置图见附图2。 7、周边环境概况本项目位于开发区前艾众创园，周边均为企业厂房。周围环境现状详见附图3。工艺流程和产排污环节营运期工艺流程及产污环节下所述：（1）酶联免疫吸附检测（ELISA）检测的样本主要是血清(家畜），使用购买的成品动物疫病抗体检测试剂盒。加入待测的样品，使之与试剂盒上的抗原结合，再加入酶标记的第二抗体，使之与待测抗体结；反映后再加入底物显色，颜色的深浅与标本中待测抗体的量成正比，读取结果。所使用的设备和器具主要由纯水机、酶标仪、电脑、微量震荡器、量筒、烧杯、移涂器、吸头、加样槽、乳胶手套、口罩、废液缸。实验过程中产污环节主要为血清、EP管、用过的吸头、乳胶手套、口罩、洗涤废液等危险废物图 2-1 酶联免疫吸附检测（ELISA）检测流程图（2）电化学发光检测的样本主要是血清，使用购买的CEA试剂盒。采用双抗体夹心法原理。标本、生物素化CEA单克隆抗体和钌（Ru）标记的抗体CEA单克隆抗体混匀，形成夹心复合物，加入链酶亲和素包被的微粒，让上述形成的复合物通过生物素与链酶亲和素的反应结合到微粒上。反应混合液吸到测量池中，微粒通过磁铁吸附到电极上，未结合的物质被清洗液洗去，电极加电压后产生化学发光，通过光电倍增管进行测定。检测结果由机器自动从标曲线上查出。此曲线点定标校正，由从试剂条形码扫描入仪器的原版标准曲线而得。所是由的设备和器具主要有纯水机、Rochecobase602、电脑、乳胶手套、口罩。实验过程中产污环节主要为用过的TIP头、CUP头、乳胶手套、口罩、清洗液等危险废物。具体检测流程见图2-2。图 2-2 电化学发光检测流程图（3）常规生化检测收集到的样本主要为血清、肝素或EDTA抗凝血浆，购买的成品为Roche配套试剂，加入试剂1进行孵

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